| 21 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018502 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MILES LABORATORIES INC | |
| 22 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018609 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1982/04/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 23 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018609 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1982/04/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 24 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018609 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/04/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 25 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.075% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018722 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 75MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 26 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.15% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018722 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 27 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.22% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018722 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 220MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 28 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.3% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018722 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 300MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 29 | 药品名称 | BACTERIOSTATIC SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018800 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1982/10/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 30 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018803 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1982/10/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
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